為指導各省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理局做好無菌藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(以下簡稱藥品GMP)認證工作，保證認證檢查質(zhì)量，總局制定了《藥品檢查員協(xié)調(diào)使用暫行規(guī)定》，現(xiàn)予印發(fā)，請遵照執(zhí)行。下面是小編為您精心整理的關(guān)于藥品檢查員協(xié)調(diào)使用暫行規(guī)定全文內(nèi)容，僅供大家參考。
第一條為保證各省、自治區(qū)、直轄市藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(以下簡稱藥品GMP)認證檢查工作順利開展，實現(xiàn)優(yōu)質(zhì)人力資源共享，促進無菌藥品GMP認證檢查標準統(tǒng)一、尺度一致、嚴格把關(guān)，特制定本暫行規(guī)定。
第二條本規(guī)定適用于各省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理局藥品認證檢查機構(gòu)(以下簡稱省級藥品認證檢查機構(gòu))組織實施無菌藥品(含生物制品、血液制品)及放射性藥品等類別產(chǎn)品的藥品GMP認證檢查時，需要國家食品藥品監(jiān)督管理總局協(xié)調(diào)選派藥品檢查員的情形。
第三條國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗中心(以下簡稱核查中心)負責統(tǒng)一協(xié)調(diào)選派藥品檢查員。各相關(guān)部門應(yīng)積極配合核查中心檢查員的選派工作。
第四條跨行政區(qū)域協(xié)調(diào)選派的檢查員需取得國家藥品GMP檢查員資格，具有相關(guān)領(lǐng)域檢查經(jīng)驗。
第五條省級藥品認證檢查機構(gòu)原則上需提前15個工作日向核查中心提出書面需求(附件1)，內(nèi)容包括檢查企業(yè)、檢查范圍及相關(guān)品種情況、檢查時間、檢查員專業(yè)需求、人數(shù)、申請協(xié)調(diào)原因。
第六條核查中心收到需求表后，2個工作日內(nèi)啟動檢查員選派工作，并及時將被選派檢查員信息反饋省級藥品認證檢查機構(gòu)。
第七條選派工作應(yīng)結(jié)合檢查任務(wù)和檢查員技術(shù)特長等因素統(tǒng)籌安排。被選派檢查員如有特殊原因不能參與檢查，應(yīng)提前告知核查中心。
第八條被選派檢查員不得擔任檢查組組長，每個檢查組中被選派檢查員不超過2名。
第九條被選派檢查員應(yīng)認真履行檢查職責。派出期間應(yīng)嚴格遵守核查中心和省級藥品認證檢查機構(gòu)有關(guān)檢查的各項制度和廉政紀律要求，并簽署無利益沖突聲明和藥品檢查員承諾書(附件2、附件3)。接受被檢查單位所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門和被檢查單位的共同監(jiān)督。
第十條被選派檢查員對被檢查企業(yè)的技術(shù)資料負有保密義務(wù)。
被選派檢查員應(yīng)當保守認證檢查有關(guān)的工作秘密，不得擅自泄露認證檢查結(jié)果及有關(guān)信息。
第十一條檢查結(jié)束后，省級藥品認證檢查機構(gòu)應(yīng)向核查中心反饋被選派檢查員工作情況，包括廉政紀律和相關(guān)制度的執(zhí)行情況(附件4)，有關(guān)情況記入檢查員記錄，作為檢查員工作的考核、評估、聘用時參考。
第十二條被選派檢查員在檢查工作中有違法違紀行為或從事有損于藥品認證檢查聲譽活動等行為，按有關(guān)規(guī)定處理。
第十三條執(zhí)行檢查任務(wù)產(chǎn)生的交通費、食宿費、勞務(wù)費等由省級藥品認證檢查機構(gòu)支付，支付標準可參照核查中心相關(guān)標準執(zhí)行。
第十四條相關(guān)領(lǐng)域?qū)＜业倪x派可參照本規(guī)定執(zhí)行。
第十五條省級藥品認證檢查機構(gòu)進行區(qū)域間合作、協(xié)調(diào)使用檢查員的，可參照本規(guī)定執(zhí)行或協(xié)商制定相應(yīng)規(guī)定。
第十六條本規(guī)定自發(fā)布之日起實施，由國家食品藥品監(jiān)督管理總局負責解釋
